添加劑的組分與玻璃組分具有相容性，同時(shí)能與主體材料Cr2O3產(chǎn)生取代反應(yīng)，在加熱狀態(tài)下促使Cr2O3晶體內(nèi)部及表面形成氟倫克爾和肖特基熱缺陷，活化主體材料晶格，加速材料在燒成過程中質(zhì)點(diǎn)的體擴(kuò)散和表面擴(kuò)散的進(jìn)程。添加劑中的某些組元與Cr2O3反應(yīng)形成固溶體，從熔體中析晶，沉積在Cr2O3晶粒的晶界處，構(gòu)成環(huán)狀晶體帶，從而控制Cr2O3晶粒的長大，強(qiáng)化主晶相間的結(jié)合，提高制品的強(qiáng)度。基于上述考慮，選擇了許多添加劑進(jìn)行了試驗(yàn)研究，這里篩選了兩種具有代表性的添加劑進(jìn)行比較，一種是添加劑A，另一種為復(fù)合添加劑B。

   添加劑對制品性能的影響。在較低溫度下就可顯著促進(jìn)Cr2O3材料的燒結(jié)，獲得理化指標(biāo)達(dá)到或超過同類先進(jìn)產(chǎn)品的產(chǎn)品。為了能在較低溫度下使Cr2O3得到充分燒結(jié)，采取了兩種技術(shù)：

   （1）在不影響制品燒成成品率的前提下，盡可能提高Cr2O3細(xì)度。因?yàn)榱６仍郊?xì)，晶粒的扭曲畸卞程度和曲率半徑就越大，材料活性就越高，自擴(kuò)散能力就越大；

   （2）引入離子半徑與Cr3+半徑相近的添加劑，使其在適宜的氧分壓范圍內(nèi)燒結(jié)形成連續(xù)固溶體和有限固溶體，破壞Cr原子的有序排列，導(dǎo)致引入原子周圍勢場的改變，從而引起Cr2O3晶體內(nèi)周期性勢場的畸變，加速鉻離子的自擴(kuò)散速度，促進(jìn)Cr2O3材料的燒結(jié)。